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被查出神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,是癌癥么?

發(fā)表時(shí)間: 2024-06-04 08:11:02 PV 30259 次
 
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神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤,這類細(xì)胞遍布全身各處,并且可以產(chǎn)生多種激素。因此神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以發(fā)生在體內(nèi)任何部位,但最常見于胃、腸、胰腺等消化系統(tǒng)器官以及肺、喉、胸腺、腎上腺、卵巢、皮膚、前列腺等部位。是高度異質(zhì)、非常復(fù)雜的一大類腫瘤。


之前一直被認(rèn)為是比較罕見的疾病,但近幾十年來,其發(fā)病率在全球呈逐漸升高的趨勢,特別是最近一些年更是明顯上升。數(shù)據(jù)顯示,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)病率在過去30年的上升幅度高達(dá)500%(5倍),約為5.25/10萬。據(jù)全國腫瘤登記辦公室的一項(xiàng)最新研究,基于中國人群的癌癥監(jiān)測點(diǎn)數(shù)據(jù),神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤在中國人群的發(fā)病率達(dá)到每10萬人4.1例,5年生存率50%左右,這是中國第一次有了關(guān)于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的比較全面、可信的全國性數(shù)據(jù)。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤越來越多見,曾經(jīng)罕見的疾病不再“罕見”,需要引起高度重視。


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床特點(diǎn)、治療和預(yù)后均與普通癌癥不一樣,漏診/誤診率很高,有美國的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者從最早出現(xiàn)癥狀到最后確診,平均延誤時(shí)間五年到七年。


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是癌癥么?


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤不一定是癌癥。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是來源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤,分為良性的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和惡性的神經(jīng)內(nèi)分泌癌,,只有惡性的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤才是癌癥。


【神經(jīng)內(nèi)分泌瘤】依據(jù)增殖活性,進(jìn)一步分級為G1、G2、G3。一般來說,分級為G1及G2的腫瘤惡性程度較低,也稱為類癌,G3的惡性程度較高。而【神經(jīng)內(nèi)分泌癌】是惡性程度很高的惡性腫瘤,通常預(yù)后非常差。


具體以胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理分類如下:


(1)神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(NET) 是高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,分級為G1(低級別,核分裂象數(shù)1/10高倍視野或Ki~67指數(shù)≤2%)和G2中級別,核分裂象數(shù)2~20/10高倍視野或Ki-67指數(shù)3%~20%);


(2)神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC) 是低分化高度惡性腫瘤,分級為G3(高級別,核分裂象數(shù)>20/10高倍視野或Ki-67指數(shù)>20%)。


(3)混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(MANEC) 是一種特殊類型的神經(jīng)內(nèi)分泌癌,形態(tài)學(xué)上包括腺癌和神經(jīng)內(nèi)分泌癌兩種成分,兩種成分的任何一種至少占30%。


對于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的確切病因,目前尚不清楚。這類腫瘤大部分是散發(fā)的,發(fā)病沒有性別上的差異,病人年齡跨度很大,有七十多歲發(fā)病的老人,也有十多歲的少年。但有一小部分神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤與遺傳因素有關(guān),例如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤。


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤早診斷


1. 腫瘤標(biāo)志物檢查

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤有一種非常重要的腫瘤標(biāo)志物,叫做嗜鉻素A(ChromograninA,CgA),它是目前最有價(jià)值的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的通用標(biāo)志物。通過檢測血清或血漿嗜鉻素A水平可以提示患者是否罹患神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,或者跟蹤患者的治療反應(yīng),甚至評估患者的預(yù)后。血清或血漿嗜鉻素A檢測的診斷敏感性和特異性在60%~95%之間。


除了嗜鉻素A這種通用腫瘤標(biāo)志物,功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤還可以通過檢測其分泌的特殊激素來提示診斷,例如胃泌素瘤可以檢測血清胃泌素水平,胰島素瘤可以檢測血清胰島素水平。


2. 影像學(xué)檢查

各種影像學(xué)檢查,包括內(nèi)鏡、超聲內(nèi)鏡、超聲、CT、PET-CT、MRI、生長抑素受體顯像(Somatostatinreceptorscinigraphy,SRS)等是對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進(jìn)行定位診斷的重要手段。


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤規(guī)范治療


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為良性和惡性,其中良性腫瘤對壽命無影響;惡性神經(jīng)內(nèi)分泌可活幾個(gè)月到幾年,具體生存周期與病人的病理類型有關(guān)。


1. 神經(jīng)內(nèi)分泌小細(xì)胞癌,由于惡性程度高,一般如肺小細(xì)胞肺癌患者,其生存周期較短,可在1-2個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,大多數(shù)患者生存周期為3-6個(gè)月,部分患者生存周期可達(dá)3年以上;


2. 大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,惡性程度低于小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,處于中等水平,但生存率和治愈率不高。患者通常可以存活2-5年,體質(zhì)好的年輕人存活周期相對較長;


3. 如果是神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,例如類癌,其惡性程度較低,患者生存期較長期,5年生存率可達(dá)90%,甚至能夠長期存活。


神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤強(qiáng)調(diào)多學(xué)科綜合診療,主要的治療手段是手術(shù),既包括內(nèi)鏡下手術(shù),也包括外科根治性手術(shù)。針對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤引起的肝轉(zhuǎn)移,可以采取各種各樣的介入手術(shù),比如消融、血管栓塞、放射性粒子植入。


如果是晚期不可切除的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,僅僅就藥物治療而言,可以分為生物治療藥物、靶向治療藥物、化療藥物、激素阻斷劑以及生長抑素受體。必要時(shí)可以采取同位素治療,也稱為PRRT治療。


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